来源:国际在线
作者:caiji
发布时间:2015-12-31
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据《每日邮报》4月12日报道,英国一先天残疾的男孩被诊断患上了一种从未见过的基因异常疾病。这名男孩现年2岁,名叫阿尔菲·克莱姆普,他一生下来时就双目失明,并且有严重的残疾。医生随即对他进行检查发现,他患上了从未见过的基因疾病——第7对染色体多了一条染色体臂。本月,他还会接受一次手术,处理肠道问题。克莱姆普的父母表示,虽然他的身体存在各种各样的问题并且饱受病痛折磨,但这个孩子是他们的一切。
据《每日邮报》4月12日报道,英国一先天残疾的男孩被诊断患上了一种从未见过的基因异常疾病。
这名男孩现年2岁,名叫阿尔菲·克莱姆普,他一生下来时就双目失明,并且有严重的残疾。医生随即对他进行检查发现,他患上了从未见过的基因疾病——第7对染色体多了一条染色体臂。医学档案中从未记录这样的情况,也不知道这种病的名称,小克莱姆普也成为世界上第一个患上此病的人。医生们也不知道,这样的病是否会增加或者减少克莱姆普的寿命。
目前,克莱姆普经过治疗已经拥有了视力。本月,他还会接受一次手术,处理肠道问题。此前,克莱姆普因为消化系统不正常,需要借助药物才能吸收营养。另外,高温和新陈代谢问题还会导致他晕厥。最近几天,克莱姆普还曾因呼吸骤停被送往医院急救,他的嘴唇还曾出现发蓝的现象。
克莱姆普的父母表示,虽然他的身体存在各种各样的问题并且饱受病痛折磨,但这个孩子是他们的一切。
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