tp53缺失急性淋巴细胞白血病的最有效方案 -米乐体育官方

近日，英国的一项中期试验显示，阿仑单抗联合甲泼尼龙对tp53缺乏的急性淋巴细胞白血病患者的缓解非常有效。相关论文发表在国际期刊journal of clinical oncology 上。
“ncri，cll206是一项二期研究，研究的原本目的并不是为17p-cll标准治疗提供明确答案，”首席利物浦大学研究员安德鲁博士r. pettitt说。
研究发现，相比于化疗，此方案的诱导缓解效果似乎更好，但同时其毒性问题不能忽视，且在长期预后上也没有达到预想的高完全缓解率。
本项单组，开放试验入组41例tp53基因缺失慢性淋巴细胞白血病患者，这些患者使用其他化疗方案（包含那些使用利妥昔单抗的）的完全缓解率较低。
研究结果表明，32例（82％）达到客观缓解，其中包括14（36％）完全缓解，18例部分缓解（46％）。6名患者在治疗过程中疾病有进展，1例病情稳定。无进展生存期的中位数为11.8个月，整体存活率中位数为23个月。
三分之二的患者（26例）出现3-4级血液毒性，近四分之一的患者（9例，23％）发生3-4级甲泼尼龙相关毒性。仅一半患者并发3-4级感染。两例（5％）患者因治疗死亡。
pettitt博士表示，由于17p及难治性cll患者管理存在相当大的挑战，需要医生有严格监控、支持治疗及处理潜在感染并发症的能力，因此，有相当经验的中心应用此方案相对安全。
另一项ii期研究（cll210）目前正在英国进行，pettitt博士说。” “研究观察用阿仑单抗、地塞米松联合来那度胺进行诱导治疗后行异基因造血干细胞移植的效果，以及对于那些不适合移植而随机使用来那度胺维持治疗或未进行进一步治疗的病人是否有效。此外，专家正在考虑是否应进行一项包含阿仑单抗联合甲基强的松或地塞米松试验组的泛欧洲研究。

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