研究发现新的肝癌治疗靶点mir-米乐体育官方

乙肝病毒编码的x抗原(hbx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。
hbx通过上调一个独特的基因-urg11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。
此外，hbx和urg11也改变了多种micrornas的表达。通过mirna 阵列分析发现，它们都促进了mir-148a的表达。在感染者的hbx阳性肝脏标本，mir-148a的表达升高。
为了研究mir-148a的功能，美国天普大学的研究人员将anti-148a被导入到稳定表达hbx或者稳定的过表达urg11的hepg2及hep3b细胞。
结果发现，anti-mir-148a抑制了细胞增殖、细胞周期的前进，细胞迁移、在软琼脂的停泊非依赖性生长及scid老鼠皮下肿瘤的形成。
引入anti-mir-148a提升了pten蛋白及mrna的表达，这表明了mir-148a对pten的定向作用。
然而，当与pten mrna 3′utr报告基因突变体联合转染时，anti-mir-148a却不能抑制pten的表达 。
实验还发现，引入anti-mir-148a通过hbx和urg11也导致akt 信号下调，致使β-catenin表达减少。
因此，mir-148a可能在hbx/urg11介导的肝细胞癌（hcc）中起到了重要作用。它可能成为一个早期诊断标记物，或者是这些癌症类型的一个新的治疗靶点。相关论文发表在4月9日的plos one。

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