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| 徐坤 | |||
| 性 别： | 男 | 职 称： | 副教授 |
| 籍 贯： | 现 居 地： | ||
| 毕业院校： | 西北农林科技大学 | 专 业： | 遗传学 |
| 出生年月： | 1985-07-01 | 工作单位： | 西北农林科技大学动物科技学院 |
| 邮 箱： | xukunas@nwafu.edu.cn | 联系电话： | 17792639752 |
| 学 历： | 博士 | ||
【人物简介】
徐坤，男，1985年7月生，遗传学博士、副教授。2009年6月本科毕业于西北农林科技大学/生命科学学院/生物工程基地班。2015年6月博士毕业于西北农林科技大学/动物科技学院/遗传学硕博连读专业。同年留校工作，任职动物科技学院/动物生化与分子生物学教研室讲师，归属动物科技学院张智英教授/动物基因组编辑科研团队。2018年1月任职动物科技学院副教授。 第三届西北农林科技大学博士后联谊会理事长(2016.01-2017.12)，中国遗传学会会员。应frontiers in genetics杂志邀请担任precise genome editing techniques and applications专题客座编辑(topic editor,2017-2018)。
【研究方向】
动物生物技术，主要从事动物基因编辑技术和动物口服酵母营养免疫技术的开发及应用研究。
【研究成果】
累计发表研究性论著32篇，其中sci论文21篇，丛书章节论文1篇；以第一/通讯作者发表sci论文11篇，累计影响因子36.635。申请发明专利7项，其中已授权1项。近三年，主持国家自然科学基金、陕西省自然科学基金、中国博士后基金等科研项目7项，累计获批科研经费80.5万元。
【科研项目】
[1] 国家自然科学基金青年项目：crispr/cas9介导hdr-ssa两步法猪igf2基因“无缝编辑”新技术研究（31702099），25万元，2018.01-2020.12，在研，主持。 [2] 陕西省自然科学基础研究计划青年项目：基因组精确编辑技术中不同形式供体dna的优化、比较和应用研究（2017jq3007），5万元，2018.01-2019.12，在研，主持。 [3] 中国博士后科学基金面上项目一等资助：cas9切口酶和多元rna阵列介导猪igf2基因安全高效编辑（2015m580887），8万元，2016.01-2018.12，在研，主持。 [4] 中国博士后科学基金特别资助：羊绒生长相关lncrna基因双等位无筛选标记敲除研究（2018t111111），15万元，2018.01-2019.12，在研，主持。
【论文著作】
（1）sci期刊论文 [1] shao simin, ren chonghua, liu zhongtian, bai yichun, chen zhilong, wei zehui, wang xin, zhang zhiying*, xu kun*. enhancing crispr/cas9-mediated homology directed repair in mammalian cells by expressing saccharomyces cerevisiae rad52. int j biochem cell b. 2017. 92:43-52. (2016-if="3.505," 中科生物2区) [2] wu yun#, xu kun#, ren chonghua, li xinyi, lv huijiao, han furong, wei zehui, wang xin, zhang zhiying*. enhanced crispr/cas9-mediated biallelic genome targeting with dual surrogate reporter-integrated donors. febs letters. 2017. 591(6):903-913. (2016-if="3.623，中科院生物2区，top期刊) [3] yan qiang#, xu kun#, xing jiani, zhang tingting, wang xin, wei zehui, ren chonghua, liu zhongtian, zhang zhiying*. multiplex crispr/cas9-based genome engineering enhanced by drosha-mediated sgrna-shrna. sci rep, 2016. 6:38970.（2016-if=4.259） [4] xu kun, ren chonghua, liu zhongtian, zhang tao, zhang tingting, li duo, wang ling, yan qiang, guo lijun, shen juncen, zhang zhiying*. efficient genome engineering in eukaryotes using cas9 from streptococcus thermophilus. cell mol life sci, 2015. 72(2):383-99. (2015-if= 5.694，中科院生物2区) [5] ren chonghua#, xu kun#, liu zhongtian, shen juncen, han furong, chen zhilong, zhang zhiying*. dual-reporter surrogate systems for efficient enrichment of genetically modified cells. cell mol life sci, 2015. 72(14):2763-72. (2015-if=5.694，中科院生物2区) [6] xu kun, zhang tingting, guo lijun, xin ying, zhang long, zhang zhiying*. alternative methods for the efficient construction of short hairpin rna expression vectors. anal biochem, 2015. 478:23-25. (2015-if=2.243) [7] guo lijun#, xu kun#, liu zhiyuan, zhang cunfang, xin ying, zhang zhiying*. assembled the streptococcus thermophilus crispr array for multiplex dna targeting. anal biochem, 2015. 478:131-133. ( 2015-if=2.243) [8] zhang zhiqiang#, xu kun#, xin ying, zhang zhiying*. an efficient method for multiple site-directed mutagenesis using type iis restriction enzymes. anal biochem, 2015. 476:26-28.(2015-if=2.243) [9] zhang cunfang#, xu kun#, hu linyong, wang ling, zhang tingting, ren chonghua, zhang zhiying*. a suicidal zinc finger nuclease expression coupled with a surrogate reporter for efficient genome engineering. biotechnol lett, 2015. 37(2):299-305. (2015-if= 1.639) [10] xu kun, zhang tingting, wang ling, zhang cunfang, zhang long, ma lixia, xin ying, ren chonghua, zhang zhiqiang, yan qiang, martineau daniel, zhang zhiying*. walleye dermal sarcoma virus: expression of a full-length clone or the rv-cyclin (orf a) gene is cytopathic to the host and human tumor cells. mol biol rep, 2013. 40(2):1451-61. ( 2013-if=1.958) [11] wang ling#, xu kun#, lin juan, shao simin, zhang tingting, xu huarong, wei zehui, zhang zhiying*. a novel genetic system based on zinc finger nucleases for the identification of interactions between proteins in vivo. plos one, 2013. 8(12):e85650. (2013-if= 3.534) （2）丛书章节论文 [12] xu kun, liu zhongtian, zhang long, zhang tingting, zhang zhiying*. sirna in vivo-targeted delivery to murine dendritic cells by oral administration of recombinant yeast. methods mol biol (sirna delivery methods: methods and protocols, chapter 14). 2016; 1364:165-81.